Pulvis adamantinus domesticus, cum maiori genere adamantis monocrystallini ut materia prima, sed alto contento impuritatum et humili robore, tantum in mercatu inferioris gradus postulatione producti adhiberi potest. Pauci fabri domestici pulveris adamantini monocrystallino typi I1 vel Sichuan ut materiam primam ad pulverem adamantinum producendum utuntur, cuius efficacia processus multo maior est quam pulvis adamantini ordinarii, qui postulationi mercatus superioris gradus satisfacere potest. Pulvis adamantinus altae duritiae, bona resistentia attritionis, late in sectione, tritura, perforatione, politura, aliisque campis adhibetur. Cum evolutione et progressu scientiae et technologiae, postulatio mercatus pulveris adamantini maior et maior fit, et requisita qualitatis altiora fiunt. Quantitas impuritatum in pulvere adamantino directe qualitatem producti et efficaciam pulveris afficit.
Species abiciendae
Impuritates pulveris adamantini ad partes non-carboneas in pulvere adamantino referuntur, quae in impuritates externas granulares et impuritates internas dividi possunt. Impuritates externae particularum imprimis per materias primas et processum productionis introducuntur, inter quas silicium, ferrum, nickel, calcium, magnesium et cadmium; impuritates internae particularum in processu synthesis adamantini introducuntur, inter quas praecipue ferrum, nickel, cobaltum, manganesum, cadmium, cuprum, et cetera. Impuritates in pulvere adamantino proprietates superficiales particularum pulveris afficiunt, ita ut productum non facile dispergatur. Ferrum, nickel, aliaeque impuritates etiam efficient ut productum, applicatione pulveris, varios gradus magnetismi producat.
Methodus detectionis impuritatum
Multae sunt methodi ad impuritates in pulvere adamantino detectandas, inter quas methodus ponderis, spectroscopia emissionis atomicae, spectroscopia absorptionis atomicae, et cetera; variae methodi detectionis secundum varia requisita seligi possunt.
analysis gravimetrica
Methodus ponderis apta est ad analysin et detectionem totius contenti impuritatum (exclusis substantiis volatilibus combustibilibus sub temperatura combustionis). Instrumenta principalia includunt fornacem Mafer, stateram analyticam, crispum porcellanum, siccatorem, etc. Methodus probationis contenti impuritatum in norma producti micropulveris est methodus amissionis combustionis altae temperaturae: specimen secundum provisiones sumitur et specimen probationis in crispum cum pondere constanti sumitur, crispum continentem specimen probandum in fornacem cum 1000℃ ad pondus constante (temperatura permissa +20℃) ponetur, pondus residuum est massa miscellanea, et percentatio ponderis computatur.
2, spectrometria emissionis atomicae, spectroscopia absorptionis atomicae
Spectroscopia emissionis atomicae et spectroscopia absorptionis atomicae aptae sunt ad analysin qualitativam et quantitativam elementorum vestigialium.
(1) Spectrometria emissionis atomicae: est methodus analytica ad analysin qualitativam vel quantitativam lineae radiationis characteristicae generatae a transitione electronica ab energia externa variorum elementorum chemicorum. Methodus emissionis atomicae permittit analysin circiter 70 elementorum. In genere, mensura componentium infra 1% accurate metiri potest gradum ppm elementorum vestigialium in pulvere adamantino. Haec methodus est prima producta et evoluta in analysi optica. Spectrometria emissionis atomicae magnum momentum agit in analysi qualitativa et quantitativa variarum materiarum modernarum. Commoda habet facultatis detectionis simultaneae multi-elementorum, celeritatis analysis magnae, limitis detectionis humilis et praecisionis magnae.
(2) Spectroscopia absorptionis atomicae: cum radiatio a fonte lucis specifico emissa per vaporem atomicum elementi mensurandi transit, ab atomis status fundamentalis absorbetur, et gradus absorptionis mensuratus ad analysin elementalem metiri potest.
Spectrometria absorptionis atomicae et ea se invicem complere possunt nec inter se substitui.
3. Factores qui mensuras impuritatum afficiunt
1. Effectus voluminis exempli in valorem probationis
In praxi, invenitur quantitatem pulveris adamantini sumptam magnum momentum habere in eventus probationis. Cum quantitas 0.50g est, deviatio media probationis magna est; cum quantitas 1.00g est, deviatio media parva est; cum quantitas 2.00g est, quamvis deviatio parva sit, tempus probationis augetur et efficacia minuitur. Ergo, durante mensuratione, caeca quantitatis augmentum non necessario accuratiam et stabilitatem eventuum analysis auget, sed etiam tempus operationis magnopere extendet et efficaciam operis minuet.
2. Influentia magnitudinis particularum in contentum impuritatum
Quo subtilior particula pulveris adamantini, eo maior est contentum impuritatum in pulvere. Magnitudo media particularum 3µm est in pulvere adamantino subtili in productione. Propter magnitudinem particularum subtilissimarum, quaedam materiae insolubiles in acidis et basiis, quae in materiis crudis mixtae sunt, non facile separantur, ita ut in pulverem subtiliorem sedent, ita contentum impuritatum augentes. Praeterea, quo subtilior est magnitudo particularum, eo plures impuritates in processu fabricationis, eo plures impuritates in externum, ut dispersantes, liquores sedantes, et ambitum productionis, contaminant. In studio probationis contenti impuritatum in exemplo pulveris, invenimus plus quam 95% productorum pulveris adamantini crassi sub 0.50% esse, et plus quam 95% productorum pulveris subtili sub 1.00%. Ergo, in inspectione qualitatis pulveris, pulvis subtilis sub 1.00% esse debet; contentum impuritatum 3µm minus quam 0.50% esse debet; et duo loci decimales post data contenti impuritatum in norma servandi sunt. Quia cum progressu technologiae pulveris fabricandae, contentum impuritatum in pulvere paulatim minuetur, magna pars contenti impuritatum pulveris crassi infra 0.10% est; si tantum unum locum decimalem retineatur, qualitas eius efficaciter distingui non potest.
Hic articulus ex fonte sumptus est "rete materiae superdurae"
Tempus publicationis: Martii XX, MMXXXV
